| Agosto de 2020

La Subsecretaría posiciona a los derechos humanos en términos estructurales para la definición de las políticas públicas.

Por ello, el abordaje del campo requiere de determinaciones consecuentes que -a partir de instrumentos y prácticas- garanticen el protagonismo de los usuarios de los servicios y programas en el marco de las responsabilidades irrevocables del Estado y su fuerte compromiso en la construcción de ciudadanía en Salud Mental. Atendiendo las expresiones jurídicas internacionales y la legislación nacional vigente, promueve la revalorización de los Derechos del paciente en relación a los actos y tratos de los agentes de salud, la autonomía y  la integridad del sujeto ciudadano.

Módulos

Módulo 4

El Módulo final de intercambio se realizó en forma secuencial, un encuentro virtual por cada Región Sanitarial.

Marco conceptual y Objetivos

La Ley Nacional de Salud Mental N° 26657, parte de la premisa de construir ciudadanía en y con sujetos que por mucho tiempo fueron invisibilizados. La concepción de la salud como un derecho, y el Estado como garante del mismo, pone a jugar conceptos como los de accesibilidad, disponibilidad, gratuidad y equidad en pos de disminuir desigualdades sociales, factor que resulta clave en lo que representa un proyecto nacional y popular en materia de salud.

Esta ley forma parte de un marco normativo en materia de derechos y forma parte de un conjunto de leyes que van en la línea de un proceso de ciudadanización creciente.

Objetivos

– Conocer los lineamientos esenciales  que enmarcan los Derechos del Paciente en su relación con los Profesionales e Instituciones de la Salud (Ley  26.529) y de Protección de la Salud Mental (Ley 26.657)

– Analizar el diagnóstico situacional de las implicancias institucionales en relación a la normativa.

– Reflexionar sobre la gestión de ciudadanía en salud mental para la concreción propositiva.

– Conocer los distintos derechos del paciente en su relación con profesionales e instituciones de la Salud, estipulados en la Ley de Derechos del Paciente.

– Hacer una lectura integral y articuladora de la Ley de Derechos del Paciente, La Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, y de la Ley Nacional de Salud Mental.

– Abordar las distintas dimensiones y ámbitos que abarca el consentimiento informado en cuanto a derechos a recibir información por parte del paciente.

– Revisar los aspectos a tener en cuenta en la confección de historias clínicas, y en su visualización como instrumento que permite el acceso a la salud como un derecho.

– Profundizar en el conocimiento de los instrumentos que vehiculizan la confección de historias clínicas y consentimientos informados desde una perspectiva de derechos

Programa completo Capacitación – Instrumentos y Prácticas constitutivas de ciudadanía en Salud Mental. Aquí

Bibliografía

Módulo 2

Eroles, Carlos y Fiamberti, Hugo (2007). Los derechos de las personas con discapacidad, Universidad de Buenos Aires, Secretaría de Extensión Universitaria, p 15-33. Aquí

Kraut, Alfredo y Diana Nicolás. (2011). Derecho de las personas con discapacidad mental: hacia una legislación protectora. En: Panorámicas de salud mental. A un año de la sanción de la Ley Nacional 26657, Ministerio Público Tutelar de la Ciudad de Buenos Aires, Eudeba, 2011, p 73. Aquí

Ley Nacional 26657 de Salud Mental. Aquí

Ley Nacional 26529 de Derechos del Paciente en su Relación con los Profesionales e Instituciones de Salud. Aquí

Gorbacz, Leonardo (2011). La Ley de Salud Mental y el Proyecto Nacional. En: Panorámicas de salud mental. A un año de la sanción de la Ley Nacional 26657, Ministerio Público Tutelar de la Ciudad de Buenos Aires, Eudeba, 2011, p 17. Aquí

Cohen, Hugo (2020). La ley 26657 y su aplicación. Principales avances y obstáculos. Período 2013-2017. En: Kraut, Alfredo, Sosa Guillermina (2020). Derecho y Salud Mental. Una mirada interdisciplinaria, Tomo I, Rubinzal, p 105.

Ley Nacional 26529 de Derechos del Paciente en su Relación con los Profesionales e Instituciones de Salud. Aquí

Solitario Romina, Garbus Pamela, Stolkiner Alicia (2008). Derechos, ciudadanía y participación en salud: Su relación con la accesibilidad simbólica a los servicios. Anuario de Investigaciones, XV, 263-269. Aquí

Módulo 3

Instrumentos – Adenda en el marco de la emergencia sanitaria por el COVID-19 Descargar

Instrumentos – Consentimiento Informado con Anexos Descargar

Instrumentos – Epicrisis Descargar

Instrumentos – Historia Clínica Descargar

Otros documentos de referencia y bibliografía complementaria

Consenso de Panamá. Conferencia Regional de Salud Mental. OPS Aquí

Habermas, Jürgen. (2010). El concepto de dignidad humana y la utopía realista de los derechos humanos. Diánoia, 55(64), 3-25. Recuperado en 09 de julio de 2020 Aquí

Principios Rectores para el Desarrollo de la Atención en Salud Mental en las Américas. Principios de Brasilia. OMS. Aquí

Principios para la protección de los enfermos mentales y el mejoramiento de la atención de la salud mental. Comisión Interamericana de Derechos Humanos. OEA. Aquí

Saforcada E, De Lellis M, Mozobancik S. (2010). Psicología y salud pública. Nuevos aportes desde la perspectiva del factor humano. Paidos, Buenos Aires. Aquí

Rattagan, Mercedes (2019). Planificación y gestión en salud mental a la luz de nuevas normativas. En: Trímboli, Alberto (2019). El fin del manicomio. Construcción colectiva de políticas y experiencias de salud mental y derechos, Noveduc.

Tutoriales Zoom – PDF – Descargar

Tutoriales Zoom – Video – Visualizar

Contacto

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