Pfizer dijo que el análisis encontró que la vacuna fue más del 90 por ciento efectiva para prevenir la enfermedad entre los voluntarios del ensayo que no tenían evidencia de infección previa por coronavirus. Si los resultados se mantienen, ese nivel de protección lo pondría a la par con las vacunas infantiles altamente efectivas para enfermedades como el sarampión. No se han observado problemas graves de seguridad, dijo la compañía. Planean solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos una autorización de emergencia para la vacuna de dos dosis a finales de este mes, después de haber recopilado los dos meses recomendados de datos de seguridad. Para fin de año, habrá fabricado dosis suficientes para inmunizar a entre 15 y 20 millones de personas, dijeron ejecutivos de la compañía. Científicos independientes han advertido contra la promoción de los primeros resultados antes de que se hayan recopilado datos de seguridad y eficacia a largo plazo. Aún así, Pfizer es la primera compañía en anunciar resultados positivos de un ensayo de vacuna en etapa tardía. Once vacunas se encuentran en ensayos en etapa tardía , incluidas cuatro en los Estados Unidos. El progreso de Pfizer podría ser un buen augurio para la vacuna de Moderna, que utiliza una tecnología similar.

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